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          液相流動相稀釋劑的選擇

          更新更新時(shí)間:2021-08-09

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                                液相流動相稀釋劑的選擇

                                                                         上海連橋生物科技有限公司

          稀釋劑的選擇

          分析方法開發(fā),如何確定稀釋劑,確保方法的適用性。

          1、稀釋劑的干擾

          選擇稀釋劑,首先應(yīng)考慮采用流動相體系,應(yīng)關(guān)注以下幾點(diǎn):

          稀釋劑不得干擾已知雜質(zhì)及主峰的檢測。

          根據(jù)化合物的溶解特定,可適當(dāng)加入助溶劑,但最好控制在5%以內(nèi),避免強(qiáng)溶劑效應(yīng)。

          允許對照品溶液與供試品溶液配制方式有差異,但對照品所添加的助溶劑一般應(yīng)控制在2%以內(nèi),必免溶劑效應(yīng)產(chǎn)生不良影響(如峰型、保留時(shí)間、峰響應(yīng)等與供試品有差異,導(dǎo)致無法準(zhǔn)確定量)。

          2、關(guān)注各雜質(zhì)及主成分的溶解度

          通常有關(guān)物質(zhì)方法中主成分的濃度較大(1mg/ml~10mg/ml),若主成分在稀釋劑中的濃度接近其飽和溶解度,可能出現(xiàn)以下三種情況:

          供試品提取不充分,導(dǎo)致雜質(zhì)測定結(jié)果偏低,部分未知雜質(zhì)存在無法檢出風(fēng)險(xiǎn)。

          供試品提取重現(xiàn)性差,導(dǎo)致雜質(zhì)測定結(jié)果重現(xiàn)性差。

          樣品在檢測過程中有析出,存在影響雜質(zhì)準(zhǔn)確定量的風(fēng)險(xiǎn)。

          因此在進(jìn)行方法摸索時(shí),需測定相關(guān)主成分在稀釋劑中的飽和溶解度,最好滿足飽和溶解度大于3倍的供試品濃度。

          3、關(guān)注各雜質(zhì)及主成分的穩(wěn)定性

          基于雜質(zhì)譜分析,配制混標(biāo),考察混標(biāo)中各雜質(zhì)及主成分的穩(wěn)定性。

          部分雜質(zhì)峰面積明顯降低,可根據(jù)該類型化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),調(diào)整稀釋劑的組成或注明供試品溶液的保存條件(如避光、冷藏等)。

          部分雜質(zhì)峰面積明顯升高,結(jié)合主成分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),調(diào)整稀釋劑的組成或注明供試品溶液的保存條件(如避光、冷藏等)。

          “臨用新制",應(yīng)注明時(shí)間,確保測定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。若穩(wěn)定性小于方法運(yùn)行時(shí)間,個(gè)人認(rèn)為是不可接受的。

          4、關(guān)注溶劑效應(yīng)

          溶劑效應(yīng)原定義為溶劑對于反應(yīng)速率、平衡甚至反應(yīng)機(jī)理的影響。針對于分析方法,主要指的是對溶解平衡的影響,涉及稀釋劑與流動相、流動相與固定相。

          4.1、稀釋劑選擇不當(dāng)引起的溶劑效應(yīng)-現(xiàn)象及原理

          樣品溶液的溶劑強(qiáng)度強(qiáng)于流動相溶劑強(qiáng)度時(shí)可能會造成的峰展寬、峰分叉現(xiàn)象,其過程為當(dāng)溶解樣品的溶劑不同于流動相時(shí),樣品溶劑與流動相發(fā)生混合,樣品溶劑被沖稀。如果進(jìn)樣溶劑之強(qiáng)度高于流動相,樣品在瞬間會表現(xiàn)為在較強(qiáng)溶劑中,并以較快速度通過色譜柱。色譜行為就是∶色譜峰的保留時(shí)間縮短。`當(dāng)進(jìn)樣溶劑與流動相混合時(shí),一部分分子會先與流動相混合,致使這些分子通過色譜柱的速度發(fā)生變化,使峰形扭曲,發(fā)生變形。

          4.2、稀釋劑選擇不當(dāng)引起的溶劑效應(yīng)-如何判定

          通過HPLC儀器比對一下兩個(gè)劈叉峰的紫外吸收波譜,第一就是通過HPLC儀器比對一下兩個(gè)劈叉峰的紫外吸收波譜,看看他們是否能*一樣的μV特征吸收,第二將進(jìn)樣體積調(diào)節(jié)到0.1μl看看,峰是否好轉(zhuǎn),如果滿足上面兩個(gè)條件幾乎就可以肯定是100%的溶劑效應(yīng)。

          4.3、稀釋劑選擇不當(dāng)引起的溶劑效應(yīng)-如何避免降低稀釋的強(qiáng)度(如增加水相比例、調(diào)整pH等)或更換稀釋劑為流動相,2、在保證檢測靈敏度的前提下,降低進(jìn)樣量。3、增加峰形前延抑制器,峰形前延抑制器的設(shè)計(jì)原理是,在色譜柱前端引入一個(gè)大小合適的空腔,使樣品到達(dá)色譜前被存留于空腔內(nèi)的流動相(色譜柱平衡時(shí)流動相會充滿空腔)稀釋,使樣品溶劑"經(jīng)稀釋后更接近流動相的組成,實(shí)現(xiàn)樣品溶劑與流動相的組成接近",并取代用流動相溶解樣品"的解決方案。

          4.4、基質(zhì)效應(yīng)(溶劑效應(yīng)的一個(gè)變種)

          基質(zhì)效應(yīng)是指檢測系統(tǒng)檢測樣品中的分析物時(shí),處于分析物周圍的所有非分析物質(zhì)對分析物測定的影響。產(chǎn)生基質(zhì)效應(yīng)的原因與以下四個(gè)因素有關(guān):儀器的設(shè)計(jì)、試劑的組成成分、測試方法的原理、質(zhì)控材料的組成及處理技術(shù)等,通過回收率可以評估分析方法是否受基質(zhì)效應(yīng)的影響,一般若回收率普遍偏低、偏高或波動較大,建議考慮基質(zhì)效應(yīng)的影響。


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